English
Español
Português
русский
Français
日本語
Deutsch
tiếng Việt
Italiano
Nederlands
ภาษาไทย
Polski
한국어
Svenska
magyar
Malay
বাংলা ভাষার
Dansk
Suomi
हिन्दी
Pilipino
Türkçe
Gaeilge
العربية
Indonesia
Norsk
تمل
český
ελληνικά
український
Javanese
فارسی
தமிழ்
తెలుగు
नेपाली
Burmese
български
ລາວ
Latine
Қазақша
Euskal
Azərbaycan
Slovenský jazyk
Македонски
Lietuvos
Eesti Keel
Română
Slovenski
मराठी
Srpski језик
ความสำคัญของชิ้นส่วนแม่พิมพ์ทางการแพทย์
การตรวจสอบย้อนกลับคืออะไร?
แนวคิดของการตรวจสอบย้อนกลับคือการติดตามและระบุชิ้นส่วน’ต้นกำเนิดย้อนหลังไปตามห่วงโซ่อุปทานและส่งต่อไปตามห่วงโซ่การกระจายตามการระบุคุณลักษณะและบันทึก ที่ Midstate การตรวจสอบย้อนกลับอย่างครบถ้วนและรายละเอียดถูกสร้างไว้ในระบบสินค้าคงคลัง ระบบการทำงานของเครื่องจักร และด้านอื่นๆ ทั้งหมดของเทคโนโลยีการดำเนินการผลิต
ความถูกต้องตามกฎหมายของการตรวจสอบย้อนกลับ
ผู้ผลิตที่เกี่ยวข้องกับภาคการแพทย์จะต้องใช้วิธีการติดตามอุปกรณ์ที่ความล้มเหลวหรือข้อบกพร่องมีแนวโน้มที่จะส่งผลเสียต่อสุขภาพอย่างร้ายแรง โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากเป็นการช่วยชีวิต การช่วยชีวิต หรือชิ้นส่วนที่ฝังอยู่ในร่างกายมนุษย์
กฎหมาย เช่น เอกสาร RoHS และ Reach และใบรับรอง เช่น ISO (เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับการรับรอง ISO ในบล็อกของเรา ความสำคัญของการเป็นใบรับรอง ISO) จะสร้างแนวทาง มาตรฐาน และเพิ่มความสำคัญของการตรวจสอบย้อนกลับ เป็นข้อกำหนดทางกฎหมายสำหรับผู้ผลิตที่จะต้องประกาศการปฏิบัติตามข้อกำหนดด้วยตนเองและตอบคำถามเกี่ยวกับการตรวจสอบย้อนกลับตามความต้องการ
เมื่อได้รับการรับรองมาตรฐาน ISO 9001:2008 เราจะต้องระบุผลิตภัณฑ์ตลอดจนติดตามและวัดสถานะของผลิตภัณฑ์ ทั้งหมดนี้เสร็จสิ้นตลอดกระบวนการรับรู้ผลิตภัณฑ์ ในกรณีที่จำเป็นต้องมีการตรวจสอบย้อนกลับ จะมีการเก็บบันทึกการระบุผลิตภัณฑ์ไว้โดยเฉพาะ
ประโยชน์ของการตรวจสอบย้อนกลับ
สำหรับธุรกิจการผลิตใดๆ ที่เกี่ยวข้องกับภาคการแพทย์ การตรวจสอบย้อนกลับถือเป็นข้อกำหนดที่สำคัญ หากมีปัญหาเกิดขึ้น การตรวจสอบย้อนกลับจะช่วยลดความรับผิดว่าปัญหาอยู่ที่ใด และผลิตภัณฑ์ใดบ้างที่ได้รับผลกระทบ—เพิ่มความปลอดภัย
เมื่อเกิดปัญหาในลักษณะนี้ ผู้ผลิตจะปิดการผลิต เรียกคืนชิ้นส่วน และทำให้สูญเสียทางการเงิน ด้วยระบบการติดตามที่แข็งแกร่ง เราจึงสามารถลดการหยุดชะงักในการผลิตได้
เป้าหมายระยะสั้น:
ยกเลิกการเรียกคืนตั้งแต่แรกโดยจัดทำรายงานแบบเรียลไทม์เกี่ยวกับเครื่องจักร ส่วนประกอบ สถานี กะ และผู้ปฏิบัติงานที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์/กระบวนการที่ชำรุดก่อนจัดส่ง
ระบุผลิตภัณฑ์ที่ได้รับผลกระทบจากข้อบกพร่องหลังการส่งมอบของลูกค้า เพื่อลดต้นทุนการเรียกคืนโดยการระบุเฉพาะหมายเลขซีเรียลเฉพาะที่สร้างขึ้นพร้อมกับส่วนประกอบที่มีข้อบกพร่อง
เป้าหมายระยะยาว:
เพื่อระบุข้อบกพร่องก่อนส่งมอบลูกค้าเพื่อลดต้นทุนระหว่างดำเนินการ และขจัดความจำเป็นและค่าใช้จ่ายในการเรียกคืน
นำอุปกรณ์ที่อาจเป็นอันตรายหรือชำรุดออกจากตลาดโดยเร่งด่วน
ที่ Midstate เรารับผิดชอบอย่างเต็มที่ต่อกระบวนการทั้งหมดตั้งแต่ต้นจนจบ ลูกค้าของเราทราบดีว่าแม่พิมพ์ได้รับการจัดการโดย Midstate โดยเฉพาะ การทำเช่นนี้ทำให้เราสามารถขจัดทางเลือกในการโยนความผิดให้กับบุคคลอื่นได้ ซึ่งหมายความว่าคุณจะได้รับคำตอบที่ตรงและแก้ไขปัญหาใดๆ จากบริษัทเดียว แทนที่จะทำหน้าที่เป็นอนุญาโตตุลาการระหว่างสองบริษัทที่แยกจากกัน ติดต่อเราวันนี้ หากคุณมีคำถามอื่นๆ เกี่ยวกับระบบตรวจสอบย้อนกลับสำหรับผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ของคุณ
ติดต่อจอยซ์
